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根据医院发展要求,现拟对赣州市赣县区第三人民医院关于服务能力提升所需设备进行询价,面向社会进行公开信息咨询,现欢迎国内符合资格条件的供应商前来响应。
一、咨询内容及要求:
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 动态血压 | 套 | 2 |
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2 | 动态心电图机 | 套 | 1 |
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3 | 腹腔镜系统 | 套 | 1 | 国产 |
4 | 硬输尿管镜 | 套 | 1 |
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5 | 膀胱镜 | 套 | 1 |
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6 | 经皮肾镜 | 根 | 1 |
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7 | 医用加压器(蠕动泵) | 台 | 1 |
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8 | 钬激光 | 台 | 1 |
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9 | 碎石机 | 台 | 1 |
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10 | 等离子双极电切电凝系统 | 台 | 1 |
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11 | 尿动力学分析仪 | 台 | 1 |
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12 | 小儿阴茎短小治疗仪 | 套 | 1 |
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13 | 经颅直流电仪 | 台 | 1 |
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14 | 功率自行车(moto) | 台 | 1 |
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15 | 产后康复治疗仪 | 台 | 1 |
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16 | 麻醉机 | 台 | 1 | 适合儿童、成人手术麻醉,具备高频喷射通气。 |
17 | 便携式彩超 | 台 | 2 |
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18 | 多功能低频电子治疗仪 | 台 | 2 | 适合眼部保健的护眼仪器。 |
二、资质要求:
1、供应商需具有独立承担民事责任的能力;
2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
3、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
4、具有独立法人资格的设备制造商、代理商、经销商;
5、本项目的特定资格要求:
(1)所供的货物不是供应商自己制造的,产品应具有有效的制造商授权。
(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
6、投进口设备的须提供中华人民共和国海关进口货物报关单、海关进境货物备案清单、出入境检验检疫入境货物检验检疫证明。
三、时间、方式
报名时间:2025年7月29日17:00之前通过邮件或向设备科现场报名,提交设备型号、参数、价格等文件。按附件1格式填好报名内容后发至设备科邮箱,邮箱:18166051330@189.cn。如有疑问,请拨打电话18166051330。
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